15
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14148 |
AH 6809
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂,对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM,对克隆的人类 EP1,EP2,EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。 | |||
T1139 |
Salbutamol
Albuterol,沙丁胺醇,AH-3365 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。 | |||
T22027 |
AH-7614
AH 7614 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4/GPR120) 拮抗剂,对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。 | |||
T0348 |
Labetalol hydrochloride
盐酸拉贝洛尔,Sch-15719W,AH-5158 hydrochloride,Labetalol HCl,柳胺苄心定 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。 | |||
T0865 |
Ranitidine Hydrochloride
AH19065,盐酸雷尼替丁 |
P450; Antibacterial; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | |||
T20570 |
Labetalol
Apo-Labetalol,Albetol,Trandate,Dilevalol,拉贝洛尔,Normodyne |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Labetalol (Apo-Labetalol) 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。它是一种口服具有活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。 | |||
T6652 |
Salbutamol hemisulfate
Ventolin Sulfate,沙丁胺醇半硫酸盐,Albuterol,Salbutamol Sulfate,硫酸沙丁胺醇,Bronchospray,Albuterol Sulfate |
Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,IC50 为 8.93 μM。 | |||
T23673 |
AH-3960
AH3960 |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
AH-3960 是一种甲状腺激素受体 1 (PTHR1) 激动剂。 | |||
T68146 |
Sufotidine
AH 25352X,AH25352X,AH-25352X |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。 | |||
T8980 |
SGA360
|
Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation |
SGA360 是选择性芳烃 (Ah) 受体调节剂。 它具有抗炎特性。 | |||
T0030L |
Bupivacaine
AH 250,AH-250,AH250,Bupivacaina,Exparel,Anekain |
NMDAR | Neuroscience |
Bupivacaine (AH-250) 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。 | |||
T10198 |
8-M-PDOT
8-Methoxy-2-propionamidotetralin,AH-002 |
MT Receptor | Neuroscience |
8-M-PDOT (AH-002) 是一种具有选择性和有效性的褪黑激素 MT2 受体激动剂,对 MT1 受体也具有抑制作用。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性,可用于研究由 MT2 诱导的神经疼痛。 | |||
T29047 |
UH-AH 37
UH-AH-37,UH-AH37 |
||
UH-AH 37 is a antagonist of human muscarinic acetylcholine receptor. | |||
T29734 |
AH 19437
AH-19437,AH19437 |
||
AH 19437 is a prostanoid receptor. | |||
T36205 |
Methylcarbamyl PAF C-16
|
||
Methylcarbamyl PAF C-16 is a stable analog of PAF C-16 with a half-life greater than 100 minutes in platelet poor plasma due to its resistance to degradation by PAF-AH. It is nearly equipotent with PAF C-16 in its ability to induce platelet aggregation both in isolated platelets and in platelet-rich plasma. In NRK-49 cells overexpressing the PAF receptor, both PAF C-16 and methylcarbamyl PAF C-16 cause the induction of c-myc and c-fos and the activation of mitogen-activated protein kinase. Methy... |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPH-00958 |
AHR Protein, Human, Recombinant (His)
Aryl hydrocarbon receptor,Class E basic helix-loop-... |
Human | E. coli |
AHR Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli. |